Sitalopram®
Hasta Detayları
Sitalopram
Jenerik adı: Sitalopram
Dozaj şekli: Film kaplı, çentikli tablet, 40 mg
İlaç sınıfı: Antidepresan
Endikasyon: Duygudurum bozukluklarının tedavisinde kullanılır.
Sitalopram
Sitalopram, dopamin ve noradrenalin üzerine etkisi olmadan beyindeki serotonin düzeylerini artıran selektif serotonin geri alım inhibitörüdür (SSRI). Anksiyete bozuklukları ve depresyon tedavisinde kullanılır.
Sitalopram Endikasyonları
• Unipolar Majör Depresif Bozukluk (MDD)
• Yaygın Anksiyete Bozukluğu (GAD)
• Panik Bozukluk
• Travma Sonrası Stres Bozukluğu (TSSB)
• Sosyal Anksiyete Bozukluğu (SAD)
• Obsesif Kompulsif Bozukluk (OKB)
• Premenstrüel Disforik Bozukluk (PMDD)
• Tıkınırcasına yeme bozukluğu
• Demansla ilişkili agresif veya ajite davranışlar
• Erken boşalma (PE)
• Menopozal semptomlar (ateş basması, gece terlemeleri)
Dozaj Şekli
• Oral film kaplı, çentikli tablet: 40 mg
Kullanım ve Doz
• İlacı doktorunuzun reçete ettiği şekilde, yemekle birlikte veya aç karnına alınız.
• Kendinizi iyi hissetseniz bile, doktorunuza danışmadan ilacı ani olarak kesmeyiniz.
Unutulan Doz
Unutulan dozu hatırladığınız anda alınız.
Bir sonraki doz zamanı yaklaştıysa unutulan dozu atlayınız.
Aynı anda iki doz almayınız.
Aşırı Doz
Önerilen dozdan fazla alındığında derhal doktora başvurunuz veya bir sağlık kuruluşuna gidiniz.
Sitalopram Tedavisi Sırasında İzlem
Tedavi öncesinde ve sırasında doktorunuz aşağıdakileri izleyebilir:
• Böbrek ve karaciğer fonksiyonları
• Tam kan sayımı
• Elektrolitler: sodyum, magnezyum, potasyum
• Elektrokardiyogram (EKG)
• Semptomların seyri
• Davranış değişiklikleri (anksiyete, huzursuzluk, irritabilite)
• İntihar düşünceleri
Kontrendikasyonlar
• Sitaloprama veya ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık
• MAO inhibitörleri ile eşzamanlı kullanım veya tedaviden 14 gün önce/sonra
• Linezolid, intravenöz metilen mavisi, pimozid veya dapoksetin ile birlikte kullanım
• EKG’de uzamış QT aralığı
Uyarılar ve Önlemler
• Ateş, anormal kalp ritmi, bilinç bulanıklığı, aşırı terleme, titreme veya kas sertliği durumunda doktora başvurunuz.
• Uyku hali veya baş dönmesi yapabilir; araç ve makine kullanımından kaçınınız.
• Görme değişiklikleri veya göz ağrısı durumunda doktora danışınız.
• Antiplateletler, antikoagülanlar veya NSAİİ’lerle birlikte kullanım kanama riskini artırabilir.
• Yaşlılarda uzun süreli kullanım kemik kırığı riskini artırabilir.
• Özellikle yaşlı hastalarda sodyum düşüklüğü görülebilir.
• Karaciğer, böbrek yetmezliği veya nöbet öyküsü olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım
• Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce doktora veya eczacıya danışınız.
• Gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanım doktorla değerlendirilmelidir.
Yan Etkiler
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi, yorgunluk, halsizlik
• Uyku hali veya uykusuzluk
• Mide-bağırsak şikayetleri (bulantı)
• Cinsel işlev bozukluğu
• Kilo değişiklikleri
• Aşırı terleme
İlaç Etkileşimleri
Diğer ilaçlar veya takviyelerle birlikte kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Ambalaj
• Her kutu 30 tablet içerir (3 blister × 10 tablet).
Saklama Koşulları
• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerde saklayınız.
• 30°C’nin altında, ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.
• Son kullanma tarihi ay sonuna kadardır.
• Tabletleri kullanana kadar orijinal ambalajında saklayınız.
Kaynaklar
-
Citalopram: Drug Information, UpToDate 2025
-
Electronic Medicines Compendium (eMC)
