Neojineks®
Hasta Detayları
Neojineks®
Jenerik adı: Essitalopram
Dozaj şekli: Film kaplı, çentikli tabletler, 10 mg ve 20 mg
İlaç sınıfı: Antidepresan
Endikasyon: Depresyon ve anksiyete dahil olmak üzere psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır.
Neojineks®
Neojineks® (essitalopram), dopamin ve noradrenalin üzerine etkisi olmadan serotonin düzeylerini artıran selektif serotonin geri alım inhibitörüdür (SSRI) ve anksiyete bozuklukları ile depresyon tedavisinde kullanılır.
Endikasyonlar
• Unipolar depresyon (Majör Depresif Bozukluk)
• Sosyal Anksiyete Bozukluğu
• Yaygın Anksiyete Bozukluğu
• Obsesif Kompulsif Bozukluk
• Bulimia nervoza
• Beden Algı Bozukluğu
• Panik Bozukluk
• Travma Sonrası Stres Bozukluğu
• Erken boşalma
• Premenstrüel Disforik Bozukluk
• Menopozal semptomlar (ateş basması, gece terlemeleri)
Dozaj Şekli
• Film kaplı, çentikli tabletler: 10 mg ve 20 mg
Kullanım ve Doz
• İlacı doktorunuzun reçete ettiği şekilde kullanınız.
• Doktorunuza danışmadan ilacı ani olarak kesmeyiniz.
• Neojineks®’i bir bardak su ile, yemekle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz.
• Essitalopram kullanımı sırasında alkol tüketiminden kaçınınız.
Unutulan Doz
Unutulan dozu hatırladığınız anda alınız.
Bir sonraki doz zamanı yaklaştıysa unutulan dozu atlayınız.
Aynı anda iki doz almayınız.
Aşırı Doz
Önerilen dozdan fazla alındığında derhal doktora başvurunuz veya bir sağlık kuruluşuna gidiniz.
Essitalopram Tedavisi Sırasında İzlem
• Kişisel veya ailesel bipolar bozukluk veya mani öyküsü
• Elektrokardiyogram (EKG)
• Elektrolitler: potasyum, sodyum, magnezyum
• Karaciğer ve böbrek fonksiyonları
• Tam kan sayımı
• Semptomların seyri
• Davranış değişiklikleri (anksiyete, huzursuzluk, irritabilite)
• İntihar düşünceleri
Kontrendikasyonlar
• Essitalopram, sitalopram veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık
• MAO inhibitörleri ile eşzamanlı kullanım veya MAOİ tedavisinden 14 gün önce/sonra
• Pimozid, linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile birlikte kullanım
• EKG’de uzamış QT aralığı
Uyarılar ve Önlemler
• Yaşlı hastalarda, metabolik hastalığı veya kalp hastalığı olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Karaciğer veya böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekebilir.
• Nöbet öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Yaşlılarda uzun süreli kullanım kemik kırığı riskini artırabilir.
• Antikoagülanlar, antiplateletler veya NSAİİ’lerle birlikte kullanım kanama riskini artırabilir.
• Özellikle yaşlılarda sodyum düşüklüğü görülebilir.
• Görme değişikliği veya göz ağrısı durumunda doktora başvurunuz.
• Ateş, bilinç bulanıklığı, terleme, titreme veya kas sertliği gibi belirtilerde acil olarak doktora danışınız.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım
• Kullanım öncesinde doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanımı önerilmez.
• Emzirme döneminde yarar–risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
Yan Etkiler
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi, yorgunluk, halsizlik
• Uyku bozuklukları
• İshal veya kabızlık
• Bulantı
• Cinsel işlev bozukluğu
• Aşırı terleme
İlaç Etkileşimleri
Diğer ilaçlar veya takviyelerle birlikte kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Ambalaj
• Her kutu 30 tablet içerir (3 blister × 10 tablet).
Saklama Koşulları
• 30°C’nin altında, nemden ve ışıktan koruyarak saklayınız.
• Son kullanma tarihi ay sonuna kadardır.
• Çocukların erişemeyeceği yerde saklayınız.
• Tabletleri kullanmadan önce ambalajından çıkarmayınız.
Kaynaklar
-
Escitalopram: Drug Information, UpToDate 2025
-
Electronic Medicines Compendium (eMC)
