®سيتالوبرام
سيتالوبرام
الاسم العلمي: سيتالوبرام
الشكل الصيدلاني: أقراص مغلّفة ومشقوقة بتركيز 40 ملغ
الفئة الدوائية: مضاد للاكتئاب
دواعي الاستعمال: يُستخدم هذا الدواء في علاج اضطرابات المزاج.
سيتالوبرام
سيتالوبرام هو مثبِّت انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين (SSRIs)، يعمل على زيادة مستوى السيروتونين دون التأثير على الدوبامين أو النورإبينفرين، مما يساعد في علاج اضطرابات القلق والاكتئاب.
دواعي استعمال سيتالوبرام
-
اضطراب الاكتئاب أحادي القطب (MDD)
-
اضطراب القلق المعمّم (GAD)
-
اضطراب الهلع
-
اضطراب الكرب التالي للصدمة (PTSD)
-
اضطراب القلق الاجتماعي (SAD)
-
اضطراب الوسواس القهري (OCD)
-
اضطراب ما قبل الطمث الاكتئابي (PMDD)
-
اضطراب نوبات الأكل بنهم
-
السلوك العدواني أو التهيّج المرتبط بالخرف
-
سرعة القذف (PE)
-
أعراض سنّ اليأس، بما في ذلك الهبّات الساخنة والتعرّق الليلي
الشكل الصيدلاني لسيتالوبرام
-
أقراص فموية مغلّفة ومشقوقة بتركيز 40 ملغ
طريقة الاستعمال والجرعة
-
يُؤخذ الدواء تمامًا وفق تعليمات الطبيب، مع الطعام أو بدونه.
-
لا تتوقف عن تناول الدواء حتى في حال الشعور بالتحسّن دون استشارة الطبيب.
نسيان جرعة من سيتالوبرام
في حال نسيان جرعة، تُؤخذ فور تذكّرها.
إذا كان موعد الجرعة التالية قريبًا، يتم تجاوز الجرعة المنسية.
لا تتناول جرعتين في الوقت نفسه أو جرعة إضافية.
الجرعة الزائدة من سيتالوبرام
في حال تناول كميات زائدة من الدواء، يجب إبلاغ الطبيب فورًا أو التوجّه إلى أقرب مركز طبي.
المتابعة اللازمة أثناء استعمال سيتالوبرام
قبل البدء وأثناء العلاج، قد يوصي الطبيب بإجراء الفحوصات التالية بشكل دوري:
-
وظائف الكلى والكبد
-
تعداد الدم الكامل
-
مستويات الصوديوم، المغنيسيوم، والبوتاسيوم
-
تخطيط القلب الكهربائي (خاصة فترة QT)
-
متابعة تطوّر الأعراض المرضية
-
تغيّرات سلوكية غير طبيعية (مثل القلق، التململ، أو التهيّج)
-
أفكار انتحارية
موانع استعمال سيتالوبرام
-
وجود حساسية سابقة تجاه سيتالوبرام أو أي من مكوّنات الدواء
-
الاستعمال المتزامن مع مثبطات إنزيم مونوأمين أوكسيداز (مثل موكلوبيمايد، سيليجيلين، ترانيلسيبرومين)، أو خلال 14 يومًا قبل أو بعد إيقافها
-
الاستعمال المتزامن مع لينزوليد، الميثيلين الأزرق الوريدي، بيموزيد، أو دابوكستين
-
إطالة فترة QT في تخطيط القلب
التحذيرات والاحتياطات
-
في حال ظهور أعراض مثل ارتفاع حرارة الجسم، التهيّج، الرعشة، تصلّب العضلات أو الهبّات الساخنة، يجب مراجعة الطبيب فورًا.
-
قد يسبّب سيتالوبرام النعاس أو الدوخة؛ يُنصح بتجنّب القيادة أو الأنشطة التي تتطلب يقظة عالية في هذه الحالة.
-
في حال حدوث تغيّرات في الرؤية، ألم في العين، أو احمرار وتورّم داخل أو حول العين أثناء العلاج، يجب استشارة الطبيب.
-
قد يزداد خطر النزيف عند الاستخدام المتزامن مع مضادات الصفائح، مضادات التخثّر، أو مضادات الالتهاب غير الستيرويدية؛ يجب إبلاغ الطبيب عند استعمال هذه الأدوية.
-
لدى المرضى كبار السن، وخاصة عند الاستخدام طويل الأمد، قد يزداد خطر كسور العظام.
-
قد يسبّب سيتالوبرام انخفاض مستوى الصوديوم في الدم، خاصة لدى كبار السن، وهذه الحالة قابلة للعكس بعد إيقاف الدواء.
-
يُستخدم بحذر لدى المرضى المصابين بقصور كبدي أو كلوي، أو الذين لديهم تاريخ مرضي للتشنجات.
استعمال سيتالوبرام أثناء الحمل والرضاعة
-
يجب استشارة الطبيب أو الصيدلي قبل استعمال سيتالوبرام أثناء الحمل أو الرضاعة.
-
يُنصح بمناقشة استعمال سيتالوبرام خلال الثلث الأخير من الحمل مع الطبيب أو الصيدلي.
الآثار الجانبية لسيتالوبرام
قد يسبّب هذا الدواء بعض الآثار الجانبية غير المرغوب فيها، والتي لا تظهر لدى جميع المرضى، ومنها:
-
صداع
-
دوار، تعب أو ضعف عام
-
نعاس أو أرق
-
اضطرابات هضمية مثل الغثيان
-
اضطرابات في الوظيفة الجنسية
-
تغيّر في الوزن
-
زيادة التعرّق
التداخلات الدوائية
يجب استشارة الطبيب أو الصيدلي قبل استعمال سيتالوبرام مع أي أدوية أو مكمّلات غذائية أخرى.
التعبئة
-
تحتوي كل عبوة على 30 قرصًا (3 شرائط، كل شريط يحتوي على 10 أقراص).
شروط التخزين
-
يُحفظ الدواء بعيدًا عن نظر ومتناول الأطفال.
-
يُحفظ في درجة حرارة أقل من 30°م، بعيدًا عن الضوء والرطوبة.
-
يُستخدم الدواء حتى نهاية الشهر المدوّن في تاريخ الانتهاء.
-
يُحفظ الدواء في عبوته الأصلية.
المراجع
-
Citalopram: Drug Information, UpToDate 2025
-
electronic Medicines Compendium (eMC)
Citalopram is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) that increases serotonin levels in the brain without affecting dopamine or norepinephrine. It is used to treat anxiety disorders and depression.
- Unipolar major depressive disorder (MDD)
- Generalized anxiety disorder (GAD)
- Panic disorder
- Post-traumatic stress disorder (PTSD)
- Social anxiety disorder (SAD)
- Obsessive-compulsive disorder (OCD)
- Premenstrual dysphoric disorder (PMDD)
- Binge-eating disorder
- Aggressive or agitated behavior associated with dementia
- Premature ejaculation (PE)
- Menopausal symptoms, including hot flashes and night sweats
Oral film-coated scored tablets: 40 mg
Take exactly as prescribed by your physician, with or without food.
Do not stop taking the medication abruptly, even if you feel better, without consulting your doctor.
If you miss a dose, take it as soon as you remember.
If it is near the time of your next dose, skip the missed dose.
Do not take two doses at the same time or take an extra dose.
If you take more than the recommended dose, notify your doctor immediately or go to a medical center.
Before starting and during treatment, your doctor may monitor:
- Renal and hepatic function
- CBC
- Electrolytes: sodium, magnesium, potassium
- Electrocardiogram (ECG)
- Progression of disease symptoms
- Unusual behavior changes (e.g., anxiety, restlessness, irritability)
- Suicidal thoughts
- Hypersensitivity to citalopram or any component of the formulation
- Concomitant use with monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) such as moclobemide, selegiline, or tranylcypromine, or within 14 days before or after MAOI therapy
- Concomitant use with Linezolid, intravenous Methylene blue, Pimozide, or Dapoxetine
- Prolonged QT interval on ECG
- If you experience symptoms such as fever, abnormal heart rate, confusion, excessive sweating, irritability, tremor, muscle stiffness, or flushing, consult your doctor immediately.
- Citalopram may cause drowsiness or dizziness; avoid driving or operating machinery if affected.
- If you notice vision changes, eye pain, or swelling/redness around the eyes, consult your doctor.
- Concomitant use of fluoxetine with antiplatelet drugs, anticoagulants, or NSAIDs may increase bleeding risk. Inform your physician if you use these medications.
- Long-term use in older adults may increase the risk of bone fractures; exercise extra caution.
- Citalopram may lower blood sodium, especially in elderly. Symptoms may include headache, memory/concentration problems, confusion, and weakness; consult your doctor if these occur.
- Use cautiously in patients with liver or kidney impairment, or with a history of seizures. Inform your physician if any apply.
- Consult your doctor or pharmacist before using citalopram during pregnancy or breastfeeding.
- Discuss use during the third trimester with your healthcare provider.
Possible side effects include (not everyone experiences these):
- Headache
- Dizziness, fatigue, or weakness
- Drowsiness or insomnia
- Gastrointestinal disturbances, such as nausea
- Sexual dysfunction
- Weight changes
- Excessive sweating
Consult your doctor or pharmacist before using citalopram with other medications or supplements.
Each package contains 30 tablets (3 blister packs of 10 tablets each).
- Keep out of reach and sight of children.
- Store below 30°C, away from light and moisture.
- Use before the end of the month indicated on the package. Do not use expired medication.
- Keep in the original packaging until use.
- Citalopram: Drug Information, UpToDate 2025
- electronic Medicines Compendium (eMC)











