Ремдесивир®
Детали пациента
Ремдесивир
МНН: Ремдесивир
Лекарственная форма: концентрированный раствор для внутривенной инфузии 100 мг в 20 мл
Фармакологическая группа: Противовирусное средство
Показания
Ремдесивир применяется для лечения COVID-19.
Механизм действия
Ремдесивир — пролекарство, аналог нуклеотида, которое ингибирует синтез вирусной РНК.
Показания к применению
-
Лечение COVID-19 у взрослых и детей, нуждающихся в госпитализации, либо у амбулаторных взрослых и детей с лёгким/умеренным COVID-19, имеющих высокий риск прогрессирования до тяжёлого течения, включая госпитализацию или смерть.
Лекарственная форма
-
Концентрат для приготовления раствора для внутривенной инфузии: 100 мг в 20 мл.
Приготовление
-
Готовить препарат следует в асептических (стерильных) условиях непосредственно перед введением. Раствор должен быть прозрачным, без изменения цвета и без частиц/осадка.
-
Совместим с 0,9% раствором натрия хлорида для разведения.
-
Разведённый раствор стабилен 4 часа при комнатной температуре (20–25°C) или 24 часа при хранении в холодильнике (2–8°C).
Способ введения
-
Только внутривенная инфузия; внутримышечное введение запрещено.
-
Разведённый раствор в 0,9% NaCl вводят в течение 30–120 минут.
-
После завершения инфузии промыть систему как минимум 30 мл 0,9% NaCl для введения остатка препарата из инфузионной линии.
-
Не смешивать и не вводить совместно с другими лекарственными средствами.
Мониторинг во время лечения
-
Контроль частоты сердечных сокращений.
-
Ферменты печени (АЛТ, АСТ, билирубин, щелочная фосфатаза).
-
Контроль функции почек.
-
Контроль протромбинового времени (ПВ).
-
Наблюдение за признаками тяжёлых аллергических реакций.
Противопоказания
-
Гиперчувствительность к ремдесивиру или любому компоненту препарата.
Предупреждения и меры предосторожности
-
Для снижения риска аллергических реакций (изменение АД, тахикардия/брадикардия, падение сатурации, лихорадка, дыхательные нарушения, ангиоотёк, сыпь, тошнота, рвота, потливость, озноб) рекомендуется медленная инфузия (максимально 120 минут). При появлении симптомов прекратить введение и начать поддерживающую терапию.
-
При повышении АЛТ с признаками воспаления печени, повышении щелочной фосфатазы или удлинении протромбинового времени (INR) терапию ремдесивиром следует прекратить.
-
С осторожностью применять при тяжёлой почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин).
Беременность и грудное вскармливание
-
Применение при беременности — на основе оценки пользы и риска для матери и плода.
-
Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком и как влияет на ребёнка. Решение о продолжении грудного вскармливания принимается с учётом потенциальных рисков для ребёнка, пользы грудного вскармливания и необходимости лечения матери.
Побочные эффекты
Возможны (не у всех):
-
Раздражение в месте инфузии.
-
Повышение уровня глюкозы крови.
-
Снижение гемоглобина и числа лимфоцитов.
-
Кардиальные нарушения.
-
Нарушения со стороны печени и почек.
Лекарственные взаимодействия
-
Перед применением с другими препаратами или добавками проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Упаковка
-
1 флакон ремдесивира в упаковке.
Условия хранения
-
Хранить при 2–8°C, защищать от света и влаги.
-
Использовать до срока годности, указанного на упаковке; не использовать просроченный препарат.
-
Хранить в недоступном для детей месте.
-
Хранить в оригинальной упаковке до применения.
Источники
-
Remdesivir: Drug Information, UpToDate 2025
-
Medicines.org.uk – Product Information






