RONAK
Hakkımızda/Ürünler/High Blood Pressure/Telmitvin®

Telmitvin®

Hasta Detayları

Telmitvin®

Etken maddeler: Telmisartan ve Amlodipin

Farmasötik form: Film kaplı, çentikli tabletler
5/40 mg, 5/80 mg ve 10/80 mg

İlaç grubu: Antihipertansif

Endikasyonlar

Bu ilaç yüksek tansiyonun (hipertansiyon) kontrolünde kullanılır.

Telmitvin® Hakkında

Telmitvin®, telmisartan ve amlodipin olmak üzere iki etken madde içerir ve yüksek tansiyonun kontrolü için reçete edilir.

Telmisartan, anjiyotensin II reseptörlerini bloke ederek damarların genişlemesini sağlar.

Amlodipin, kalsiyum kanallarını bloke ederek damarlar üzerinde etki gösterir ve vazodilatasyona yol açar.
Bu iki etkinin birleşimi kan basıncında etkili bir düşüş sağlar.

Telmitvin® Endikasyonları

  • Yetişkinlerde kronik hipertansiyon tedavisi

Dozaj Formu

Film kaplı, çentikli tabletler
5/40 mg, 5/80 mg ve 10/80 mg.

Doz ve Uygulama

Telmitvin®’i doktorunuzun reçete ettiği şekilde kullanınız.
İlacı kendi kendinize kesmeyiniz.

Telmitvin® kullanımı, tedavinin başlangıcında, süresince ve sonlandırılmasında düzenli ve dikkatli doktor takibi gerektirir.

İlacı her gün aynı saatte, bir bardak su ile, yemekle birlikte veya aç karnına alınız.

Doz Atlanması

Bir dozu unutursanız, hatırladığınız anda alınız.
Bir sonraki dozun zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu almayınız.
Aynı anda iki doz almayınız veya ekstra doz kullanmayınız.

Aşırı Doz

Önerilen dozdan fazla almanız durumunda derhal doktorunuza başvurunuz veya bir sağlık kuruluşuna gidiniz.

Tedavi Sırasında İzlem

  • Kan basıncı

  • Serum elektrolitleri

  • Böbrek fonksiyonu (kreatinin ve üre)

  • Karaciğer fonksiyonu

  • Kalp atım hızı

  • Periferik ödem

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

  • Amlodipin, diğer dihidropiridin türevleri (örn. nifedipin), telmisartan, diğer ARB’ler (örn. valsartan, losartan) veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık

  • Diyabetli veya orta–şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda aliskiren ile birlikte kullanım

  • Safra yollarının tıkayıcı hastalıkları

  • Şiddetli karaciğer yetmezliği

  • Şok (kardiyojenik şok dahil)

  • Şiddetli hipotansiyon (sistolik kan basıncı <90 mmHg)

  • Sol ventrikül çıkış yolu ciddi darlıkları (örn. şiddetli aort darlığı)

  • Akut miyokard enfarktüsü sonrası hemodinamik olarak instabil kalp yetmezliği

  • Gebelik

  • Emzirme

  • Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı

Uyarılar ve Önlemler

  • Şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü varsa veya yüz, dudaklar, boğaz ya da dilde şişlik oluşursa derhal tıbbi yardım alınız.

  • Anjina veya kalp krizi öykünüz varsa doktorunuza bildiriniz.

  • Yüksek potasyum belirtileri (düzensiz kalp atımı, baş dönmesi, halsizlik, bayılma hissi, nefes darlığı) görülürse doktorunuza haber veriniz.

  • Sıvı kaybı olan hastalarda (ishal, diüretik kullanımı, kalp yetmezliği) tansiyon düşüklüğü riski vardır.

  • İlaca başladıktan sonra el, ayak veya ayak bileklerinde şişlik fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.

  • Kalp, böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatle ve yakın izlem altında kullanılmalıdır.

  • Şiddetli aort darlığı veya mitral kapak darlığı varsa doktorunuza bildiriniz.

  • Siroza bağlı asit veya tedaviye dirençli asit varlığında dikkatli kullanım ve düzenli tansiyon ve böbrek fonksiyonu takibi önerilir.

Gebelik ve Emzirme

Telmisartan ve amlodipinin gebelik ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Yan Etkiler

Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler görülebilir, ancak herkeste ortaya çıkmaz. Olası yan etkiler şunlardır:

  • Baş dönmesi

  • Sırt ağrısı

  • Periferik ödem

İlaç Etkileşimleri

Telmitvin®’i diğer ilaçlar veya takviyelerle birlikte kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Ambalaj

Her kutu 30 tablet içerir
(3 adet 10’lu blister).

Saklama Koşulları

30°C’nin altında, ışıktan ve nemden uzakta saklayınız.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Çocukların erişemeyeceği yerde muhafaza ediniz.
Kullanmadan önce ilacı orijinal ambalajından çıkarmayınız.

Telmitvin®
Reçete Bilgileri