RONAK
Hakkımızda/Ürünler/Antibiotics/Tayrona®

Tayrona®

Hasta Detayları

Tayrona®

Jenerik adı: Tigesiklin
Dozaj formu: Enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz, 50 mg tigesiklin
İlaç sınıfı: Antibiyotik

Tayrona® Genel Bilgiler

Tigesiklin, bakterilerin büyümesini durdurarak etki gösteren glisilsiklin sınıfı bir antibiyotiktir. 8 yaş ve üzerindeki yetişkinler ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

  • Komplike cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (diyabetik ayak enfeksiyonları hariç)

  • Komplike intraabdominal enfeksiyonlar

  • Toplum kökenli bakteriyel pnömoni

Dozaj Formu

Enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz, 50 mg tigesiklin.

Tayrona® Hazırlanması

Çözelti Hazırlığı

Her bir tigesiklin flakonu, 5,3 mL %0,9 sodyum klorür, %5 dekstroz veya Ringer solüsyonu ile sulandırılarak 10 mg/mL konsantrasyon elde edilir.
Flakon, toz tamamen çözünene kadar nazikçe döndürülmelidir.
Enjeksiyonluk su kullanılmamalıdır.

Seyreltme

Hazırlanan çözeltiden 5 mL, 100 mL uyumlu intravenöz infüzyon solüsyonuna eklenir.

Hazırlanan çözelti sarıdan turuncuya kadar renkte olmalıdır.
Farklı renkteyse kullanılmamalıdır.
Seyreltme öncesi partikül veya renk değişikliği (yeşil veya siyah) açısından kontrol edilmelidir.

Tigesiklin ayrı bir hat üzerinden veya Y-connector yoluyla uygulanabilir.
Ortak bir hat kullanılıyorsa, uygulama öncesi ve sonrası hat %0,9 sodyum klorür, %5 dekstroz veya Ringer solüsyonu ile yıkanmalıdır.

Dozaj ve Uygulama

Uygulama Şekli

Tigesiklin yalnızca intravenöz infüzyon şeklinde 30–60 dakika sürede uygulanır.

Önerilen Dozlar

Yetişkinler:
Başlangıç dozu 100 mg, ardından 12 saatte bir 50 mg, 5–14 gün.

Çocuklar ve ergenler (8–17 yaş):

  • 8–<12 yaş: 12 saatte bir 1,2 mg/kg, maksimum 50 mg, 5–14 gün

  • 12–<18 yaş: 12 saatte bir 50 mg, 5–14 gün

Tedavi süresi enfeksiyonun şiddetine, yerine ve klinik yanıta göre belirlenir.

Özel Hasta Grupları

Yaşlılar: doz ayarlaması gerekmez.
Böbrek yetmezliği: doz ayarlaması gerekmez, hemodiyaliz dahil.
Çocuklar: 8 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez; diş renk değişikliği riski vardır.

Doz Aşımı

Doz aşımından şüpheleniyorsanız derhal doktorunuza veya sağlık personeline başvurun.

Doz Atlanması

Bir dozun atlandığını düşünüyorsanız hemen sağlık personeline bildirin.

Tedavi Sırasında İzlem

  • Karaciğer fonksiyonları

  • Koagülasyon parametreleri (aPTT, PTT, fibrinojen)

  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri

  • Anafilaksi belirtileri

Kullanmadan Önce

Kontrendikasyonlar

  • Tigesiklin veya içeriğindeki maddelere aşırı duyarlılık

  • Tetrasiklin grubu antibiyotiklere alerji

Uyarılar ve Önlemler

  • Hayatı tehdit eden anafilaksi riski

  • Antianabolik etkiler

  • Koagülasyon bozuklukları

  • Sabit ilaç döküntüsü

  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve yetmezliği

  • Akut pankreatit

  • Fotosensitivite

  • Psödotümör serebri

  • Uzun süreli kullanımda süperenfeksiyon riski (C. difficile dahil)

  • Şiddetli karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekir

  • Diyabetik ayak, hastane kaynaklı pnömoni ve ventilatör ilişkili pnömonide kullanılmamalıdır

  • Baş dönmesi araç ve makine kullanımını etkileyebilir

Gebelik ve Emzirme

Tigesiklin fetüse zarar verebilir.
Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce doktora danışılmalıdır.

Yan Etkiler

  • Bulantı, kusma

  • İshal

  • Septik şok

  • Pnömoni

  • Apse

  • Hipoglisemi

  • Baş dönmesi

  • Karın ağrısı

  • Hazımsızlık

  • İştah kaybı

  • Kaşıntı, döküntü

  • Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

  • Baş ağrısı

  • BUN artışı

İlaç Etkileşimleri

Diğer ilaçlar veya takviyelerle birlikte kullanmadan önce doktora veya eczacıya danışın.

Ambalaj

Her ambalaj 10 flakon Tayrona® içerir.

Saklama Koşulları

  • 30°C’nin altında saklayın

  • Orijinal ambalajında, ışıktan ve nemden koruyun

  • Çocukların erişemeyeceği yerde saklayın

  • Artan ilacı uygun şekilde imha edin

Kaynaklar

  • Tigecycline: Drug Information, UpToDate 2025

  • Medicines.org.uk – Ürün Bilgileri

Tayrona®
Reçete Bilgileri