Десфонак®
Название дженерика: Дефероксамин мезилат
Форма выпуска: Лиофилизированный порошок, содержащий 500 мг дефероксамин мезилата для приготовления раствора для инъекций
Фармакологическая группа: Хелатирующий агент
Показания к применению: данное лекарство используется для лечения острого отравления железом или хронического его повышения в крови.
Десфонак®
Десфонак® (дефероксамин мезилат) — это хелатирующий агент, который связывается с трёхвалентными ионами (такими как железо) и способствует их выведению через мочу. По этой причине Десфонак® применяется для лечения отравления железом или алюминием.
Показания к применению Десфонак®
Лечение острого отравления железом
Лечение хронического повышения уровня железа в крови из-за частых переливаний крови вследствие заболеваний, таких как тяжёлая форма талассемии или серповидноклеточная анемия
Диагностика и лечение отравления алюминием в условиях хронической почечной недостаточности
Форма выпуска Десфонак®
Лиофилизированный порошок, содержащий 500 мг дефероксамин мезилата для приготовления раствора для инъекций
Приготовление Десфонак®
Для подкожных или внутривенных инъекций Десфонак®, добавьте 5 мл воды для инъекций в содержимое флакона, чтобы получить раствор с концентрацией 95 мг/мл.
Для внутримышечных инъекций необходимо добавить 2 мл воды для инъекций в содержимое флакона, чтобы получить раствор с концентрацией 213 мг/мл.
Внутримышечные инъекции применяются в основном у пациентов с острым отравлением железом, которые не имеют сильных симптомов; однако в целом предпочтение отдаётся внутривенным инъекциям.
Возможность разведения Десфонак® для внутривенной инъекции следующими растворами:
o Хлорид натрия 0.9%
o Декстроза 5%
o Лактат Рингера
Конечный раствор должен быть прозрачным и бесцветным или светло-жёлтым. В случае обнаружения любых частиц или помутнения, избегайте использования лекарства.
Способ введения Десфонак®
Этот препарат может вводиться внутримышечно, внутривенно и медленной подкожной инъекцией.
Для предупреждения побочных эффектов при внутривенном введении: предпочтительна скорость введения 15 мг на килограмм в час или меньше.
Контрольные показатели при использовании Десфонак®
Уровень сывороточного железа, ферритина и общей железосвязывающей способности (TIBC)
Общий анализ крови
Функции почек и печени
Состояние зрения и слуха при длительном использовании
Состояние роста и масса тела у детей каждые три месяца
Уровень алюминия в сыворотке у диализных пациентов
Противопоказания к применению Десфонака®
Чувствительность к дефероксамину или к любому компоненту формулы
Тяжёлые заболевания почек
Анемия
Предупреждения и меры предосторожности при использовании Десфонак®
· Лечение дефероксамином может увеличить риск различных инфекций. При появлении симптомов инфекции, таких как лихорадка, озноб, боль в горле, ушная боль, кашель, обильная мокрота или изменение её цвета, боль при мочеиспускании или язвы во рту, сообщите своему врачу.
· Использование этого лекарства может вызвать изменение цвета мочи на розовый, красный или оранжевый.
· Дефероксамин может усилить симптомы миастении. Сообщите врачу, если у вас это заболевание.
· При наличии сердечного заболевания избегайте самостоятельного приёма витамина С вместе с дефероксамином.
· При возникновении любых изменений зрения или слуха незамедлительно сообщите об этом врачу.
· При возникновении симптомов лёгочных или респираторных проблем, таких как одышка, кашель или лихорадка, сообщите об этом врачу.
· При использовании дефероксамина у детей следите за их ростом.
Использование Десфонака® во время беременности и лактации
Если вы беременны, кормите грудью или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед использованием дефероксамина.
Побочные эффекты Десфонак®
Любое лекарство может вызвать некоторые нежелательные побочные эффекты, хотя они появляются не у всех. Возможные побочные эффекты данного лекарства включают:
· Изменение цвета мочи
· Головная боль, головокружение и ощущение покалывания
· Понижение артериального давления и сердцебиение
· Реакции в месте инъекции (покраснение, зуд, раздражение и др.), кожные высыпания и крапивница
· Судороги или мышечная боль
· Боль в животе, диарея, тошнота и рвота
· Лихорадка
· Повышение уровня печёночных ферментов
Лекарственные взаимодействия Десфонак®
Консультируйтесь с врачом или фармацевтом по поводу использования дефероксамина вместе с другими лекарствами или добавками.
Упаковка Десфонака®
Каждая упаковка содержит 10 флаконов Десфонак®.
Условия хранения Десфонак®
Храните лекарство в недоступном для детей месте.
Храните лекарство при температуре 25 градусов Цельсия, вдали от света и влаги.
Лекарство может быть использовано до конца месяца, указанного на упаковке. Избегайте использования и хранения просроченных лекарств.
Храните лекарство в оригинальной упаковке до момента использования.
Источники
1) Дефероксамин: информация о препарате, UpToDate 2025
2) http://www.medicines.org.uk/emc/product/3813/smpc
Desfonak® is a chelating agent that binds to trivalent metal ions (such as iron), facilitating their excretion via urine. Therefore, Desfonak® is used in the management of iron and aluminum poisoning.
- Treatment of acute iron poisoning
- Treatment of chronic iron overload due to repeated blood transfusions in conditions such as thalassemia major or sickle cell anemia
- Diagnosis and treatment of aluminum toxicity in the setting of chronic renal failure
Lyophilized powder containing 500 mg deferoxamine mesylate for preparation of injectable solution
For subcutaneous or intravenous administration of Desfonak®, add 5 mL of Water for Injection to the vial contents to obtain a solution with a final concentration of 95 mg/mL.
For intramuscular administration, add 2 mL of Water for Injection to the vial contents to obtain a solution with a final concentration of 213 mg/mL.
Intramuscular administration is primarily used in patients with acute iron poisoning who do not present with severe symptoms; however, intravenous administration is generally preferred.
Desfonak® may be further diluted with the following solutions for intravenous administration:
- Sodium chloride 0.9%
- Dextrose 5%
- Lactated Ringer’s solution
The final solution should be clear and colorless to pale yellow. If any particulate matter or turbidity is observed, the solution must not be used.
This medication may be administered via intramuscular, intravenous, or slow subcutaneous injection.
To reduce the risk of adverse reactions during intravenous administration, the infusion rate should not exceed 15 mg/kg/hour.
- Serum iron levels, ferritin, and total iron-binding capacity (TIBC)
- Complete blood count (CBC)
- Renal and hepatic function
- Visual and auditory function during long-term therapy
- Growth and body weight in pediatric patients every three months
- Serum aluminum levels in dialysis patients
- Hypersensitivity to deferoxamine or any component of the formulation
- Severe renal impairment
- Anuria
Treatment with deferoxamine may increase susceptibility to various infections. If signs of infection occur, including fever, chills, severe sore throat, ear pain, cough, excessive or discolored sputum, painful urination, or oral ulcers, the physician should be informed immediately.
Administration of this medication may cause discoloration of urine to pink, red, or orange.
Deferoxamine may exacerbate symptoms of myasthenia gravis. Patients with this condition should inform their physician prior to use.
In patients with cardiac disease, concomitant use of vitamin C with deferoxamine should be avoided unless medically advised.
Any changes in vision or hearing should be reported to a physician immediately.
Symptoms suggestive of pulmonary or respiratory complications, such as dyspnea, cough, or fever, require prompt medical attention.
In pediatric patients receiving deferoxamine, growth parameters should be regularly monitored.
If you are pregnant, breastfeeding, or planning pregnancy, consult your physician before using deferoxamine.
Like all medications, deferoxamine may cause adverse effects, although not all patients experience them. Potential adverse reactions include:
- Urine discoloration
- Headache, dizziness, and paresthesia
- Hypotension and palpitations
- Injection site reactions (including erythema, pruritus, burning sensation, etc.), skin rash, and urticaria
- Muscle spasms or myalgia
- Abdominal pain, diarrhea, nausea, and vomiting
- Fever
- Elevated liver enzymes
Concomitant use of deferoxamine with other medications or supplements should be undertaken only under the supervision of a physician or pharmacist.
Each package contains 10 vials of Desfonak®.
- Keep out of reach and sight of children.
- Store below 25°C, protected from light and moisture.
- Use only until the expiration date indicated on the packaging. Do not use or store expired medication.
- Keep the product in its original packaging until use.
- Deferoxamine: Drug information, UpToDate 2025
- http://www.medicines.org.uk/emc/product/3813/smpc
