Roviro®
Hasta Detayları
Roviro®
Jenerik adı: Asiklovir (Aciclovir)
Dozaj şekli: Enjeksiyonluk çözelti hazırlanması için 250 mg ve 500 mg asiklovir içeren liyofilize toz
İlaç sınıfı: Antiviral ajan
Roviro® Endikasyonları
Roviro® aşağıdaki viral enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
-
Herpes simpleks virüsü enfeksiyonları (örn. uçuk)
-
Varisella (suçiçeği)
-
Herpes zoster (zona)
Etki Mekanizması
Roviro® (asiklovir); genital herpes, mukokütanöz herpes, zona ve suçiçeği dahil herpes ve varisella enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir antiviral ilaçtır. Viral DNA sentezini inhibe ederek virüsün çoğalmasını engeller.
Kullanım Endikasyonları (Detay)
-
Herpes ensefaliti, genital herpes ve mukokütanöz herpes dahil herpes enfeksiyonlarının tedavisi
-
Herpes zoster (zona) tedavisi
-
Varisella (suçiçeği) tedavisi
Dozaj Şekli
-
Enjeksiyonluk çözelti hazırlanması için 250 mg ve 500 mg liyofilize toz.
Hazırlama
Roviro® aşağıdaki çözeltilerle uyumludur:
-
%0,9 Sodyum Klorür
-
%5 Dekstroz
Enjeksiyonluk çözeltiyi hazırlamak için flakona 10 mL steril enjeksiyonluk su ekleyin ve berrak çözelti elde edilene kadar nazikçe çalkalayın. Konsantrasyon:
-
Roviro® 250 mg için 25 mg/mL
-
Roviro® 500 mg için 50 mg/mL olmalıdır.
Elde edilen çözelti, uyumlu çözücülerle 7 mg/mL veya daha düşük konsantrasyona seyreltilmelidir.
Hazırlanan çözelti oda sıcaklığında (20–25°C) 12 saate kadar, seyreltilmiş çözelti ise 24 saate kadar saklanabilir.
Uygulama
-
Roviro® yalnızca intravenöz infüzyon içindir. Sabit hızda ve en az 1 saat süreyle infüze edilmelidir.
-
Her flakon tek kullanımlıktır; kalan miktarı atınız.
Tedavi Sırasında İzlem
-
Hastanın hidrasyon durumunun izlenmesi
-
İdrar testleri, serum kreatinin, BUN ve idrar çıkışı takibi
-
Karaciğer enzimlerinin izlenmesi
-
Tam kan sayımı (CBC)
-
Nörolojik toksisite belirtilerinin izlenmesi
-
Yenidoğanlarda nötrofil sayısının izlenmesi
-
Yüksek doz alan çocuklarda böbrek toksisitesinin izlenmesi
-
İnfüzyon bölgesinin lokal reaksiyonlar açısından kontrolü
Kontrendikasyonlar
-
Asiklovire, valasiklovire veya preparatın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık öyküsü.
Uyarılar ve Önlemler
-
IV asiklovir, konsantrasyona bağlı olarak irritandır; ekstravazasyondan kaçınılmalıdır.
-
Uygulama sırasında yeterli hidrasyon çok önemlidir.
-
Böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
-
İdrar yapamama, idrarda kan, idrar miktarında değişiklik veya açıklanamayan kilo artışı gibi böbrek sorunları belirtilerinde doktora başvurunuz.
-
Yaşlılar yan etkilere daha duyarlıdır; yakın izlem gerekir.
-
Ajitasyon, konfüzyon, halüsinasyon, bilinç değişikliği veya titreme görülürse doktora başvurunuz.
Gebelik ve Emzirme
-
Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
-
Plasentayı geçer; gebelikte yalnızca anne yararı fetüs için olası riski aşıyorsa kullanılmalıdır.
-
Asiklovir anne sütüne geçer; emzirme sırasında kullanım kararı, bebeğe olası risk, emzirmenin faydaları ve annenin tedavi yararı dikkate alınarak verilmelidir.
Yan Etkiler
Yaygın yan etkiler:
-
Enjeksiyon yerinde inflamasyon, ağrı ve kızarıklık
-
Baş ağrısı
-
İshal
-
Bulantı ve kusma
İlaç Etkileşimleri
Diğer ilaçlar veya takviyelerle birlikte kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Ambalaj
-
Her kutu 1 flakon Roviro® içerir.
Saklama Koşulları
-
30°C’nin altında, ışıktan ve nemden korunarak saklayınız.
-
Son kullanma tarihine kadar kullanınız; süresi geçmiş ürünleri kullanmayınız ve saklamayınız.
-
Çocukların erişemeyeceği yerde saklayınız.
-
Kullanıma kadar orijinal ambalajında saklayınız.
Kaynaklar
-
Acyclovir (systemic): Drug Information, UpToDate 2025
-
Medicines.org.uk – Product Information






