RONAK
Hakkımızda/Ürünler/Antiviral Drugs/Roviro®

Roviro®

Hasta Detayları

Roviro®

Jenerik adı: Asiklovir (Aciclovir)
Dozaj şekli: Enjeksiyonluk çözelti hazırlanması için 250 mg ve 500 mg asiklovir içeren liyofilize toz
İlaç sınıfı: Antiviral ajan


Roviro® Endikasyonları

Roviro® aşağıdaki viral enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

  • Herpes simpleks virüsü enfeksiyonları (örn. uçuk)

  • Varisella (suçiçeği)

  • Herpes zoster (zona)


Etki Mekanizması

Roviro® (asiklovir); genital herpes, mukokütanöz herpes, zona ve suçiçeği dahil herpes ve varisella enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir antiviral ilaçtır. Viral DNA sentezini inhibe ederek virüsün çoğalmasını engeller.


Kullanım Endikasyonları (Detay)

  • Herpes ensefaliti, genital herpes ve mukokütanöz herpes dahil herpes enfeksiyonlarının tedavisi

  • Herpes zoster (zona) tedavisi

  • Varisella (suçiçeği) tedavisi


Dozaj Şekli

  • Enjeksiyonluk çözelti hazırlanması için 250 mg ve 500 mg liyofilize toz.


Hazırlama

Roviro® aşağıdaki çözeltilerle uyumludur:

  • %0,9 Sodyum Klorür

  • %5 Dekstroz

Enjeksiyonluk çözeltiyi hazırlamak için flakona 10 mL steril enjeksiyonluk su ekleyin ve berrak çözelti elde edilene kadar nazikçe çalkalayın. Konsantrasyon:

  • Roviro® 250 mg için 25 mg/mL

  • Roviro® 500 mg için 50 mg/mL olmalıdır.

Elde edilen çözelti, uyumlu çözücülerle 7 mg/mL veya daha düşük konsantrasyona seyreltilmelidir.

Hazırlanan çözelti oda sıcaklığında (20–25°C) 12 saate kadar, seyreltilmiş çözelti ise 24 saate kadar saklanabilir.


Uygulama

  • Roviro® yalnızca intravenöz infüzyon içindir. Sabit hızda ve en az 1 saat süreyle infüze edilmelidir.

  • Her flakon tek kullanımlıktır; kalan miktarı atınız.


Tedavi Sırasında İzlem

  • Hastanın hidrasyon durumunun izlenmesi

  • İdrar testleri, serum kreatinin, BUN ve idrar çıkışı takibi

  • Karaciğer enzimlerinin izlenmesi

  • Tam kan sayımı (CBC)

  • Nörolojik toksisite belirtilerinin izlenmesi

  • Yenidoğanlarda nötrofil sayısının izlenmesi

  • Yüksek doz alan çocuklarda böbrek toksisitesinin izlenmesi

  • İnfüzyon bölgesinin lokal reaksiyonlar açısından kontrolü


Kontrendikasyonlar

  • Asiklovire, valasiklovire veya preparatın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık öyküsü.


Uyarılar ve Önlemler

  • IV asiklovir, konsantrasyona bağlı olarak irritandır; ekstravazasyondan kaçınılmalıdır.

  • Uygulama sırasında yeterli hidrasyon çok önemlidir.

  • Böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlaması yapılmalıdır.

  • İdrar yapamama, idrarda kan, idrar miktarında değişiklik veya açıklanamayan kilo artışı gibi böbrek sorunları belirtilerinde doktora başvurunuz.

  • Yaşlılar yan etkilere daha duyarlıdır; yakın izlem gerekir.

  • Ajitasyon, konfüzyon, halüsinasyon, bilinç değişikliği veya titreme görülürse doktora başvurunuz.


Gebelik ve Emzirme

  • Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

  • Plasentayı geçer; gebelikte yalnızca anne yararı fetüs için olası riski aşıyorsa kullanılmalıdır.

  • Asiklovir anne sütüne geçer; emzirme sırasında kullanım kararı, bebeğe olası risk, emzirmenin faydaları ve annenin tedavi yararı dikkate alınarak verilmelidir.


Yan Etkiler

Yaygın yan etkiler:

  • Enjeksiyon yerinde inflamasyon, ağrı ve kızarıklık

  • Baş ağrısı

  • İshal

  • Bulantı ve kusma


İlaç Etkileşimleri

Diğer ilaçlar veya takviyelerle birlikte kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


Ambalaj

  • Her kutu 1 flakon Roviro® içerir.


Saklama Koşulları

  • 30°C’nin altında, ışıktan ve nemden korunarak saklayınız.

  • Son kullanma tarihine kadar kullanınız; süresi geçmiş ürünleri kullanmayınız ve saklamayınız.

  • Çocukların erişemeyeceği yerde saklayınız.

  • Kullanıma kadar orijinal ambalajında saklayınız.


Kaynaklar

  • Acyclovir (systemic): Drug Information, UpToDate 2025

  • Medicines.org.uk – Product Information