Rolexan®
Jenerik Adı: Enoksaparin Sodyum
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk çözelti içeren, önceden doldurulmuş 0,4 mL ve 0,6 mL şırınga (100 mg/mL)
İlaç Sınıfı: Antikoagülan
Endikasyonlar:
Rolexan®, venöz tromboembolinin önlenmesi ve tedavisinde kullanılan bir antikoagülandır.
Rolexan®
Rolexan® (Enoksaparin Sodyum), faktör Xa’yı inhibe ederek kan pıhtılaşmasını önleyen, düşük molekül ağırlıklı bir heparindir.
Rolexan® Endikasyonları
-
İskemik kalp hastalığı
-
Yüzeyel ven trombozu (SVT) tedavisi
-
Venöz tromboembolinin (VTE) önlenmesi ve tedavisi
-
Donma (frostbite)
-
Aralıklı hemodiyaliz uygulanan hastalarda antikoagülan
Dozaj Formu
-
0,4 mL enjeksiyonluk çözelti içeren önceden doldurulmuş şırınga (100 mg/mL)
-
0,6 mL enjeksiyonluk çözelti içeren önceden doldurulmuş şırınga (100 mg/mL)
Rolexan® Hazırlığı
Rolexan®, önceden doldurulmuş şırınga halinde sunulur ve herhangi bir hazırlık gerektirmez.
Doz ve Uygulama
-
Subkutan olarak uygulanır
-
Gerekli durumlarda sağlık personeli gözetiminde intravenöz uygulanabilir
-
İntramüsküler uygulanmamalıdır
-
Her şırınga tek kullanımlıktır
-
Enjeksiyondan önce hava kabarcığı çıkarılmamalıdır
-
Enjeksiyona hazır olmadan kapak çıkarılmamalıdır
-
Çözelti renksiz veya hafif sarı olmalıdır
Enjeksiyon Uygulaması
-
Ellerinizi yıkayın ve enjeksiyon bölgesini temizleyin
-
Rahat bir pozisyon alın
-
Göbekten en az 5 cm uzak bir karın bölgesi seçin
-
İğneye dokunmadan kapağı çıkarın
-
Deriyi iki parmak arasında sıkıştırın
-
İğneyi 90° açıyla yerleştirin
-
Pistonu bastırarak ilacı enjekte edin
-
Birkaç saniye bekleyin
-
Şırıngayı uygun şekilde imha edin
Tedavi Sırasında İzlem
-
Trombosit sayısı
-
Hemoglobin ve hematokrit
-
Dışkıda gizli kan
-
Kanama belirtileri
-
Serum kreatinin
-
Gerekirse faktör Xa aktivitesi
Kontrendikasyonlar
-
Enoksaparine, heparine veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık
-
Son 100 gün içinde heparine bağlı trombositopeni (HIT)
-
Aktif kanama
-
Şiddetli kanama bozuklukları
-
Kanama riskini artıran durumlar
Uyarılar ve Önlemler
-
Epidural veya spinal kanama riski
-
Kanama belirtileri izlenmelidir
-
Serum potasyum artışı görülebilir
-
Yaşlı ve böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır
-
Düşük vücut ağırlığında kanama riski artar
-
Obez hastalarda doz ayarlaması gerekebilir
-
Diğer heparinler yerine kullanılmamalıdır
Gebelik ve Emzirme
Rolexan®, doktor gözetiminde gebelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.
Yan Etkiler
-
Bulantı
-
Anemi
-
Enjeksiyon yeri reaksiyonları
-
Ateş
-
Morarma
-
Periferik ödem
-
Hematüri
-
Baş dönmesi
-
Karaciğer enzimlerinde yükselme
İlaç Etkileşimleri
Diğer ilaçlar veya takviyelerle birlikte kullanmadan önce doktora veya eczacıya danışılmalıdır.
Ambalaj
-
Rolexan® 6000 IU: 2 adet önceden doldurulmuş şırınga
-
Rolexan® 4000 IU: 6 adet önceden doldurulmuş şırınga
Saklama Koşulları
-
25 °C’nin altında saklayınız
-
Işık, nem ve donmadan koruyunuz
-
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız
-
Çocukların erişemeyeceği yerde saklayınız
-
Orijinal ambalajında saklayınız
Kaynaklar
-
Enoksaparin (Kanada’daki biyobenzerler dahil): UpToDate 2025
-
Medicines.org.uk — Rolexan®
