RONAK
Hakkımızda/Ürünler/Epilepsy/Seizures/Lamixon®

Lamixon®

Hasta Detayları

Lamixon®

Jenerik adı: Lamotrijin
İlaç formu: 25 mg, 50 mg, 100 mg tabletler (kesilmiş)
Farmakolojik sınıf: Antiepileptik

Endikasyonlar: Nöbetlerin kontrolü ve bipolar bozukluğun tedavisi.

Lamixon®

Lamixon® (Lamotrijin), sinirsel iletimi ve nörotransmitter fonksiyonlarını etkileyen birden fazla mekanizma yoluyla nöronal aktiviteyi azaltır. Bunun sonucunda, nöbetlerin şiddetini ve sıklığını azaltmaya ve hastalarda ruh halini dengelemeye yardımcı olur.

Lamixon® Endikasyonları

  • Farklı türdeki epilepsi (parsiyel ve jeneralize nöbetler)

  • Bipolar bozukluk

Lamixon® İlaç Formu

Kesilmiş tabletler: 25 mg, 50 mg, 100 mg

Nasıl Kullanılır ve Dozaj
Lamixon®'u doktorunuzun yazdığı şekilde tam olarak alınız.
İlacı doğru şekilde nasıl alacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
En iyi terapötik yanıtı almak için, ilacı kendi başınıza arttırmayın, azaltmayın veya durdurmayın.
Lamixon®, yemekle ya da yemeksiz alınabilir.
Tabletleri çiğnemeyin veya ezmeyin.

Bir Doz Unutulursa
Unutulan dozu hatırladığınız anda alın.
Bir sonraki doz için zaman yaklaşmışsa, unutulan dozu almayın.
Unutulan dozu telafi etmek için iki doz almayın.

Aşırı Doz
Eğer reçeteden fazla aldıysanız, hemen doktorunuzu bilgilendirin veya en yakın tıbbi merkeze başvurun.

Lamixon® Tedavisi Sırasında İzleme
Tedavi öncesinde ve sırasında doktorunuz periyodik olarak aşağıdaki testleri yapabilir:

  • Şiddetli alerjik reaksiyonların belirtileri

  • Tam kan sayımı ve ilişkili semptomlar (ateş, boğaz ağrısı, ağız yaraları, enfeksiyon, morarma)

  • Diğer antiepileptik ilaçların serum seviyeleri

  • Karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri

  • EKG (elektrokardiyogram)

  • Hastalık semptomlarındaki değişiklikler veya bipolar hastalarda intihar düşüncelerinin ortaya çıkması

  • Aseptik menenjit belirtileri (şiddetli baş ağrısı, ışığa hassasiyet, boyun sertliği, ateş)

Kontrendikasyonlar
Lamotrijine karşı aşırı duyarlılık (semptomlar arasında döküntü, mukozal ülserler, şiddetli kaşıntı veya kurdeşen, dudaklarda, dilde veya boğazda şişlik ve nefes alıp verme zorluğu) veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.

Uyarılar ve Önlemler

  • İlacın aniden kesilmesi veya hızlı doz azaltımı ciddi yan etkilere veya nüks eden nöbetlere yol açabilir. Dozajı, tıbbi gözetim altında yavaşça azaltın.

  • Bipolar bozukluk için kullanıldığında, belirtilerin kötüleşmesi veya intihar düşüncelerinin ortaya çıkması durumunda hemen doktorunuza başvurun.

  • Kızarıklık, şişlik, kabarcıklar, deri dökülmesi, kırmızı gözler veya ağız/boğazda ülserler gibi yaygın alerjik reaksiyonlar gelişirse acil tıbbi yardım alın.

  • Bazı ilaçlar, lamotrijin ile tehlikeli etkileşimlere girebilir. Aldığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirdiğinizden emin olun.

  • Kalp, karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa veya bariyatrik cerrahi geçmişiniz varsa doktorunuza bildiriniz.

  • Lamotrijin, uyku hali veya baş dönmesine neden olabilir; ilacın nasıl etki ettiğini anlayana kadar araç kullanmaktan veya ağır makine çalıştırmaktan kaçının.

Hamilelik ve Emzirme
Eğer lamotrijin hamilelik veya emzirme sırasında gerekli ise, doktorunuza danışın.
Kullanım kararı, potansiyel faydalar ve riskler dikkatlice değerlendirildikten sonra verilmelidir.

Olası Yan Etkiler
Her ilaçta olduğu gibi, bazı hastalar yan etkiler yaşayabilir, ancak herkes bu yan etkileri yaşamaz.
Olası olumsuz reaksiyonlar şunlardır:

  • Baş ağrısı, baş dönmesi, çift görme veya bulanık görme

  • Denge bozukluğu (yürüyüş zorluğu, koordinasyon eksikliği)

  • Uyku bozuklukları (uykusuzluk veya uyku hali)

  • Bulantı, kusma, ishal, hazımsızlık, kabızlık, iştah kaybı

  • Titreme, depresyon, anksiyete, sinirlilik, konuşma zorluğu, konsantrasyon sorunları

  • Burun akıntısı, boğaz ağrısı, öksürük

  • Deri döküntüsü veya kaşıntı

  • Ağrılı adet dönemi, genital enfeksiyon, amenore

İlaç Etkileşimleri
Lamotrijini diğer ilaçlarla veya takviyelerle birlikte kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Paketleme
Her Lamixon® paketinde 30 tablet bulunur (her biri 10 tablet içeren 3 blister şerit).

Saklama Koşulları

  • 30°C'nin altında, ışık ve nemden koruyarak saklayın.

  • Son kullanma tarihine kadar kullanın.

  • Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

  • Çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

  • Tableti orijinal blisterinden çıkararak kullanmayın.