Desfonak®
Hasta Detayları
Genel isim: Deferoksamin Mezilat
İlaç formu: Enjeksiyon için çözelti hazırlamak üzere 500 mg deferoksamin mezilat içeren liyofilize toz
İlaç sınıfı: Şelasyon ajanı
Kullanım alanları: Bu ilaç, akut demir zehirlenmesi veya kanda kronik demir artışı tedavisinde kullanılır.
Desfonak®
Desfonak® (deferoksamin mezilat) demir gibi üç değerlikli iyonlarla birleşerek onları idrar yoluyla vücuttan atan bir şelasyon ajanıdır; bu nedenle Desfonak® demir veya alüminyum zehirlenmesi tedavisinde kullanılır.
Desfonak® kullanım alanları
Akut demir zehirlenmesinin tedavisi
Major talasemi veya orak hücreli anemi gibi hastalıkların yol açtığı sık kan transfüzyonlarına bağlı kronik yüksek demir seviyelerinin tedavisi
Kronik böbrek yetmezliği bağlamında alüminyum zehirlenmesinin teşhisi ve tedavisi
Desfonak® ilaç formu
Enjeksiyon için çözelti hazırlamak üzere 500 mg deferoksamin mezilat içeren liyofilize toz
Desfonak® hazırlık yöntemi
Desfonak®'ın deri altı veya intravenöz enjeksiyonu için, vialin içeriğine 5 ml enjeksiyonluk su ekleyerek ml başına 95 mg yoğunlukta bir çözelti elde edin.
Kas içi enjeksiyon için, vialin içeriğine 2 ml enjeksiyonluk su ekleyerek ml başına 213 mg yoğunlukta bir çözelti elde edin.
Akut demir zehirlenmesi olan ve şiddetli semptomları olmayan hastalarda kas içi enjeksiyon daha yaygın olarak kullanılmakla birlikte, genel olarak intravenöz enjeksiyon tercih edilir.
Desfonak®'ın aşağıdaki çözeltilerle intravenöz enjeksiyon için seyreltilmesi mümkündür:
o %0.9 Sodyum Klorür
o %5 Dextroz
o Ringer laktat
Nihai çözelti şeffaf ve renksizden açık sarıya kadar olabilir. Herhangi bir partikül veya bulanıklık gözlemlendiğinde ilacı kullanmayınız.
Desfonak® enjeksiyon yöntemi
Bu ilaç intramüsküler, intravenöz ve yavaş deri altı enjeksiyon şeklinde verilebilir.
Intravenöz enjeksiyonda yan etkilerin önlenmesi için, enjeksiyon hızı saat başına kg başına 15 mg veya daha az olmalıdır.
Desfonak® kullanımı sırasında izlenmesi gereken durumlar
Serum demir, ferritin ve toplam demir bağlama kapasitesi (TIBC)
Tam kan sayımı
Böbrek ve karaciğer fonksiyonları
Uzun süreli kullanımda görme ve işitme durumu
Çocuklarda üç ayda bir büyüme ve vücut ağırlığı durumu
Diyaliz hastalarında serum alüminyum seviyesi
Desfonak® kullanımına yönelik kontrendikasyonlar
Deferoksamin veya formülasyondaki bileşenlere alerji
Ciddi böbrek hastalıklarına sahip olma
Anüri
Desfonak® kullanımında uyarılar ve önlemler
· Deferoksamin tedavisi çeşitli enfeksiyonlara yakalanma olasılığını artırabilir. Enfeksiyon belirtileri, örneğin ateş, titreme, şiddetli boğaz ağrısı, kulak ağrısı, öksürük, bol miktarda balgam veya balgam renginin değişmesi, idrar yaparken ağrı hissetme ve ağız yaraları oluşursa doktorunuzu bilgilendirin.
· Bu ilacın kullanımı idrarın pembe, kırmızı veya turuncu renk almasına neden olabilir.
· Deferoksamin, miyastenia gravis semptomlarını kötüleştirebilir. Bu hastalığa sahipseniz doktorunuza bilgi verin.
· Kalp hastalığına sahipseniz, deferoksamin ile birlikte kendi başınıza C vitamini kullanmaktan kaçının.
· Görme veya işitme durumunuzda herhangi bir değişiklik olduğunda hemen doktorunuzu bilgilendirin.
· Solunum veya akciğer problemleri belirtileri, örneğin nefes darlığı, öksürük veya ateş oluşursa doktorunuzu bilgilendirin.
· Çocuklarda deferoksamin kullanılması durumunda çocuğun büyüme durumunu izleyin.
Hamilelik ve emzirme döneminde Desfonak® kullanımı
Hamileyseniz, emziriyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, deferoksamin kullanmadan önce doktorunuza danışın.
Desfonak® yan etkileri
Her ilaç olumlu tedavi edici etkilerinin yanı sıra bazı istenmeyen yan etkilere neden olabilir; fakat bu yan etkiler herkeste görülmez. Bu ilacın olası yan etkileri şunlardır:
· İdrar renginde değişiklik
· Baş ağrısı, baş dönmesi ve karıncalanma hissi
· Düşük kan basıncı ve çarpıntı
· Enjeksiyon yerinde reaksiyonlar (kızarıklık, kaşıntı, yanma vb.), kırmızı cilt lekeleri ve kurdeşen
· Kas spazmları veya ağrı
· Karın ağrısı, ishal, bulantı ve kusma
· Ateş
· Karaciğer enzimlerinde artış
Desfonak® ilaç etkileşimleri
Deferoksamin'in diğer ilaç veya takviyelerle birlikte kullanılması durumunda doktor veya eczacıya danışılmalıdır.
Desfonak® ambalajı
Her paket 10 adet Desfonak® vial içerir.
Desfonak® saklama koşulları
İlaçları çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.
İlacı 25 santigrat derecede, ışık ve nemden uzakta saklayın.
İlaç paket üzerindeki son kullanma tarihinin sonuna kadar kullanılabilir. Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın ve saklamayın.
İlacı, kullanılana kadar orijinal ambalajında saklayın.
Kaynaklar
1) Deferoxamine: Drug information, UpToDate 2025
2) http://www.medicines.org.uk/emc/product/3813/smpc
