Kuiban®
Hasta Detayları
Kuiban® (Quiban®)
Etken madde: Apiksaban
Farmasötik form: Film kaplı tabletler (2,5 mg ve 5 mg)
İlaç grubu: Antikoagülan
Kullanım Alanları
Bu ilaç kan pıhtılarının önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
Kuiban® Nasıl Etki Eder
Kuiban® (apiksaban), Faktör Xa’yı inhibe ederek kan pıhtısı oluşumunu engelleyen bir antikoagülandır.
Kuiban® Endikasyonları
-
Tromboembolinin tedavisi veya önlenmesi
-
Sol ventrikül trombozunun tedavisi veya önlenmesi
-
Atriyal fibrilasyon veya atriyal flutter
-
Heparine bağlı trombositopeni
Dozaj Formları
Film kaplı tabletler:
-
2,5 mg
-
5 mg
Kullanım Şekli
Kuiban®’ı doktorunuzun reçete ettiği şekilde kullanınız.
Doktorunuza danışmadan ilacı kesmeyiniz.
Kuiban® kullanımı, tedavinin başlangıcında, süresince ve sonlandırılmasında dikkatli doktor takibi gerektirir.
İlacı her gün aynı saatte, yemeklerden önce veya sonra, bir bardak su ile alınız.
Tablet yutma güçlüğü yaşıyorsanız ve tableti bütün olarak yutamıyorsanız, alternatif kullanım yöntemleri için doktorunuza danışınız.
Cerrahi girişim gerekiyorsa, Kuiban®’ın kesilmesi veya yeniden başlanması konusunda doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Doz Atlanması
Bir dozu unutursanız, hatırladığınız anda alınız.
Bir sonraki dozun zamanı yaklaştıysa, unutulan dozu almayınız.
Aynı anda iki doz almayınız.
Aşırı Doz
Önerilen dozdan fazla almanız durumunda derhal doktorunuza başvurunuz veya bir sağlık kuruluşuna gidiniz.
Apiksabanın aşırı kullanımı kanama riskini artırır.
Tedavi Sırasında İzlem
-
Epidural anestezi alan veya lomber ponksiyon uygulanan hastalarda nörolojik belirtilerin izlenmesi
-
Tam kan sayımı
-
Protrombin zamanı
-
Aktive parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT)
-
Serum kreatinin düzeyi
-
Karaciğer fonksiyon testleri
Kuiban® gibi oral antikoagülanlar için rutin pıhtılaşma testleri gerekli değildir.
Kontrendikasyonlar
-
Apiksaban veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık
-
Aktif ve anormal kanama
-
Koagülopati ile ilişkili karaciğer hastalıkları ve klinik olarak anlamlı kanama riski
-
Ciddi kanama riskini artıran durumlar (hemorajik veya iskemik inme, aktif kanamalı peptik ülser, kalıtsal veya edinilmiş kanama bozuklukları)
-
Ketokonazol, itrakonazol, posakonazol veya ritonavir ile birlikte kullanım
-
Diğer antikoagülanlarla birlikte kullanım (heparin türevleri, warfarin, dabigatran, rivaroksaban)
-
Mekanik kalp kapağı varlığı
Uyarılar ve Önlemler
-
Kilo verme ameliyatları ilacın emilimini ve etkinliğini etkileyebilir.
-
Böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalı, gerekirse doz ayarlaması yapılmalıdır.
-
50 kg altı hastalarda emilim artabilir, 120 kg üzeri hastalarda azalabilir; doz ayarlaması gerekebilir.
-
Spinal anestezi veya lomber ponksiyon uygulanan hastalarda epidural veya spinal hematom riski artabilir.
-
NSAİİ’ler, trombosit inhibitörleri veya diğer antikoagülanlar bu riski artırır.
-
Kanama belirtileri (halsizlik, açıklanamayan hipotansiyon, koyu renkli dışkı, idrarda kan) görüldüğünde derhal doktora başvurunuz.
Gebelik ve Emzirme
Gebelik ihtimali varsa tedavi süresince güvenilir bir doğum kontrol yöntemi kullanınız.
Apiksabanın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı önerilmez.
Doktor kontrolünde alternatif antikoagülanlar tercih edilmelidir.
Yan Etkiler
Olası yan etkiler şunlardır:
-
Şiddetli adet kanaması
-
Bulantı
-
Diş eti kanaması
-
Morarma
İlaç Etkileşimleri
Kullandığınız tüm ilaçlar ve takviyeler hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.
Ambalaj
Her kutu 30 film kaplı tablet içerir
(3 adet 10’lu blister).
Saklama Koşulları
30°C’nin altında, ışık ve nemden uzakta saklayınız.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Çocukların erişemeyeceği yerde muhafaza ediniz.
Kullanmadan önce orijinal ambalajından çıkarmayınız.
