RONAK
Hakkımızda/Ürünler/Heart Failure/Milokor®

Milokor®

Hasta Detayları

Milokor® (Milocor®)

Etken madde: Milrinon laktat

Farmasötik form: 10 mL konsantre enjeksiyonluk çözelti içeren flakon
(1 mg/mL)

İlaç grubu: İnotropik ajan


Endikasyonlar

Bu ilaç, akut kalp yetmezliği olan hastalarda kardiyak destek amacıyla kullanılır.


Milokor® Hakkında

Milokor® (milrinon laktat), kalp ve damar dokusunda fosfodiesteraz-3 enzimini seçici olarak inhibe eden bir ajandır. Kalp kasının kasılma gücünü artırır ve esas olarak kalp yetmezliğinde kalp fonksiyonunu desteklemek için kullanılır.


Milokor® Endikasyonları

  • Dekompanse kalp yetmezliğinin kısa süreli tedavisi

  • Şok durumundaki hastalarda veya kalp nakli sonrası kardiyak destek


Dozaj Formu

10 mL konsantre enjeksiyonluk çözelti içeren flakon
(1 mg/mL)


Milokor®’un Hazırlanması

Milokor®, aşağıdaki çözeltilerle seyreltilmeye uygundur:

  • %0,45 Sodyum klorür

  • %0,9 Sodyum klorür

  • %5 Dekstroz

  • Ringer laktat

Seyreltilmiş çözelti berrak, renksiz ve partikül veya çökelti içermemelidir.


Uygulama ve Doz

Milokor® yalnızca yavaş intravenöz enjeksiyon veya intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır.
Damar dışına uygulanmamalıdır.

Bu ürün tek kullanımlıktır.
Kullanımdan sonra kalan ilaç atılmalıdır.


Milokor® Kullanımı Sırasında İzlem

  • Kan basıncı

  • Kalp atım hızı

  • Elektrokardiyogram (EKG)

  • Hemodinamik parametreler
    (örn. santral venöz basınç, ortalama arter basıncı vb.)

  • İntravasküler hacim durumu

  • Böbrek fonksiyonu

  • İdrar çıkışı

  • Elektrolit düzeyleri (özellikle potasyum ve magnezyum)

  • Trombosit sayısı


Kontrendikasyonlar

  • Milrinona veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık

  • Şiddetli intravasküler sıvı kaybı


Uyarılar ve Önlemler

  • Aritmisi olan hastalar Milokor® tedavisi sırasında yakından izlenmeli ve doz dikkatle ayarlanmalıdır.

  • Tedavi öncesinde ve sırasında elektrolit dengesizlikleri, özellikle potasyum veya magnezyum eksikliği düzeltilmelidir.

  • Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda hipotansiyon riski vardır. Bu durumda ilaç kesilmeli veya doz azaltılmalıdır.

  • Milrinon, böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalı ve infüzyon hızı azaltılmalıdır.


Gebelik ve Emzirme

Gebelik veya emzirme döneminde milrinon kullanmadan önce doktora danışılmalıdır.

Bu dönemlerde kullanım, yalnızca fayda-risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra ve tıbbi gözetim altında olmalıdır.


Yan Etkiler

Olası yan etkiler şunlardır:

  • Baş ağrısı

  • Hipotansiyon

  • Göğüs ağrısı

  • Trombosit sayısında azalma

  • Hipokalemi


İlaç Etkileşimleri

Milokor®’u diğer ilaçlar veya takviyelerle birlikte kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.


Ambalaj

Her kutu 1 flakon içerir.


Saklama Koşulları

30°C’nin altında, ışıktan, nemden ve donmadan uzak saklayınız.
Son kullanma tarihinden önce kullanınız.
Çocukların erişemeyeceği yerde muhafaza ediniz.
Kullanmadan önce orijinal ambalajından çıkarmayınız.