^®آمیوریتم

• آریتمی‌های بطنی یا فوق بطنی از جمله فیبریلاسیون دهلیزی
• تاکی­کاردی‌های بطنی یا فوق‌بطنی
• پیش‌گیری از شوک ناشی از دفیبریلاتورهای قلبی قابل کاشت

قرص خط‌دار 200 میلی‌گرمی

مصرف آمیوریتم® نیازمند نظارت دقیق و منظم پزشک در زمان شروع، طول درمان و قطع مصرف دارو است.

آمیوریتم® را دقیقا مطابق دستور پزشک خود مصرف کرده و به­ هیچ ­وجه آن را به صورت خودسرانه و ناگهانی قطع نکنید.

قرص آمیوریتم® را هر روز راس یک ساعت مشخص مصرف کنید. بهتر است برای جلوگیری از بروز مشکلات گوارشی، آمیوریتم® را همراه با غذا مصرف کنید. می‌توان این دارو را با صلاح‌دید پزشک در دوزهای منقسم مصرف کرد.

در صورت فراموش کردن یک دوز دارو، آن را به محض یادآوری مصرف نمایید. در صورتی که زمان مصرف دوز بعدی نزدیک باشد، دوز فراموش‌شده را مصرف نکنید. از مصرف دو دوز به صورت همزمان یا دوز اضافی خودداری کنید.

در صورت مصرف دارو بیش از مقدار توصیه­‌شده، فورا به پزشک خود اطلاع داده و یا به مراکز درمانی مراجعه کنید.

• فشار خون، نوار قلب و ریتم ضربان قلب
• علائم لتارژی (کاهش سطح هوشیاری)، ادم (تورم ناشی از مایع اضافی حبس شده در بافت­ها) دست‌ها یا پاها، کاهش وزن
• تست­‌های عملکرد ریوی و گرافی قفسه سینه
• عملکرد کبد و علائم آسیب کبدی
• سطح الکترولیت­‌های سرمی به ویژه پتاسیم و منیزیم
• عملکرد غده تیروئید و علائم بیماری‌های تیروئیدی
• معاینه چشم
• معاینه بالینی
• آستانه ضربان‌سازی یا دفیبریلاسیون در بیماران دارای دستگاه‌های قلبی کاشتنی (Implantable Cardiac Devices)

• حساسیت به آمیودارون، ید و یا سایر اجزای فرمولاسیون
• سندرم سینوس بیمار
• بلوک درجه دوم یا سوم دهلیزی-بطنی
• برادی­کاردی (ضربان قلب کندتر از حد طبیعی) بسیار شدید که به سنکوپ منجر شود
• شوک کاردیوژنیک
• فیبریلاسیون یا فلاتر دهلیزی
• شواهد مبتنی بر هپاتیت
• بیماری بینابینی ریه
• اختلال عملکرد تیروئید

در حین مصرف آمیودارون، انجام معاینات دوره­‌ای چشم توصیه می‌­شود.

در حین مصرف آمیودارون، توصیه می‌­شودتا حد امکان در معرض نور مستقیم آفتاب قرار نگیرید و از کرم ضدآفتاب استفاده کنید.

قبل از شروع مصرف آمیودارون، سطح الکترولیت­‌های خون به ویژه پتاسیم، منیزیم و کلسیم باید اصلاح شود. در صورت سابقه قبلی تغییرات در سطح الکترولیت­‌های خون پزشک خود را مطلع نمایید.

در زمان شروع و همچنین در طول درمان با آمیودارون، لازم است بیمارانی که دیوایس‌­های قلبی (دفیبریلاتور و پیس­‌میکر) دارند، پایش شوند. در صورت وجود هرکدام از موارد بالا پزشک خود را مطلع نمایید.

با توجه به افزایش خطر اختلال عملکرد بافت پیوند شده در صورت مصرف آمیودارون، توصیه می‌شود بیماران در نوبت پیوند قلب، حتما پزشک خود را از مصرف این دارو آگاه کنند.

در صورت مصرف آمیودارون، پیش از انجام عمل­‌های جراحی پزشک خود را از مصرف این دارو آگاه کنید.

در صورت بروز علائم مشکلات کبدی مانند ادرار تیره، خستگی، کاهش اشتها، ناراحتی یا درد معده، مدفوع کم رنگ، استفراغ، یا زردی پوست یا چشم، پزشک خود را مطلع نمایید.

در صورت بروز علائم مشکلات ریوی یا تنفسی مانند تنگی نفس، سرفه یا تب، پزشک خود را مطلع نمایید.

در صورت بروز علائم مشکلات تیروئید مانند تغییر وزن، عصبی بودن، بی‌قراری، ضعف، نازک شدن موها، افسردگی، تورم چشم یا گردن، عدم تمرکز، عدم تحمل گرما یا سرما، تغییرات قاعدگی، لرزش یا عرق کردن، پزشک خود را مطلع نمایید.

پیش از مصرف آمیودارون در دوران بارداری یا شیردهی، با پزشک خود مشورت کنید.

آمیودارون در شیر مادر ترشح شده و مصرف آن در دوران شیردهی توصیه نمی­‌شود.

هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی، ممکن است باعث بروز برخی عوارض جانبی ناخواسته شود؛ البته این عوارض در تمام افراد دیده نمی­‌شود. از جمله عوارض احتمالی این دارو عبارتند از:

• یبوست، درد یا ناراحتی معده، تهوع یا استفراغ
• احساس خستگی یا ضعف
• سردرد
• افت فشار خون
• تغییر در حس بویایی

در مورد مصرف آمیودارون به همراه دارو یا مکمل‌های دیگر با پزشک یا داروساز مشورت شود.

هر بسته شامل 100 عدد قرص (10 بلیستر 10 عددی) است.

• دارو را در دمای کمتر از 30 درجه­ سانتی‌­گراد، دور از نور و رطوبت نگهداری کنید.
• دارو تا پایان ماه ذکر شده در تاریخ انقضای بسته‌بندی قابل استفاده است. از مصرف و نگهداری داروهای تاریخ گذشته خودداری کنید.
• دارو را دور از دسترس کودکان نگهداری کنید.
• تا قبل از استفاده، دارو را از بسته‌بندی اصلی خارج نکنید.

1. Amiodarone: Drug information, UpToDate 2025
2. http://www.medicines.org.uk/emc/product/13964/smpc