^®روناتاکس

روناتاکس® توکسین خالص­شده کلستریدیوم بوتولینوم تیپ آ با کاربردهای گسترده درمانی و زیبایی است. این دارو با مسدود کردن موقت آزادسازی انتقال دهنده عصبی استیل کولین در محل اتصال عصب و عضله، باعث مهار انتقال پیام‌های عصبی-عضلانی می‌شود.

• رفع چروک پوستی (زیبایی)
• رفع لبخند لثه‌ای (زیبایی)
• تعریق بیش از حد اولیه
• میگرن مزمن
• اسپاسم اندام‌های فوقانی و تحتانی
• دیستونی گردن (تورتیکولی)
• فیشر مقعدی (شقاق)
• بی اختیاری ادرار
• آشالازی
• بلفارواسپاسم (انقباض غیر ارادی پلک)
• استرابیسموس ( انحراف چشم)
• دندان قروچه
• فلج بل و عدم تقارن صورت
• سیالوره (ترشح بیش از حد بزاق)

۵۰۰ واحد پودر لیوفیلیزه، به همراه یک ویال حلال سدیم کلرید ۰.۹٪ جهت آماده سازی

• تعیین دوز دقیق و ناحیه تزریق کاملا وابسته به تشخیص پزشک و نوع کاربرد است.
• روناتاکس® بسته به کاربرد و ناحیه تزریق به صورت عضلانی یا زیرجلدی قابل تزریق است.

• علائم واکنش­ حساسیت در حین و تا چند ساعت پس از تزریق

• حساسیت به هر نوع توکسین بوتولینوم و یا هر یک از ترکیبات به کار رفته در فرمولاسیون آن
• عفونت در محل تزریق

• به دلیل نبود داده‌های بالینی کافی و کنترل شده در زنان باردار، مصرف توکسین خالص­شده کلستریدیوم بوتولینوم تیپ آ در دوران بارداری توصیه نمی‌شود.
• ترشح توکسین بوتولینوم نوع آ در شیر مادر نامشخص است. با توجه احتمال بروز عوارض جانبی در نوزادانی که با شیر مادر تغذیه می‌شوند، باید با در نظر گرفتن اهمیت دارو برای مادر، تصمیم به قطع شیردهی یا قطع دارو گرفته شود.

هر دارو به موازات اثرات مطلوب درمانی، ممکن است باعث بروز برخی عوارض جانبی ناخواسته نیز شود، اگرچه همه این عوارض در یک فرد دیده نمی‌شود، اما در صورت بروز هر یک از عوارض زیر پزشک خود را مطلع نمایید:

• تهوع، یبوست، اسهال، درد شکم
• علائم شبه آنفولانزا، خواب آلودگی، سردرد، ضعف و خستگی، درد عضلانی-اسکلتی، تشنج، میاستنی، سرگیجه
• درد و واکنش در محل تزریق، کبودی، بثورات پوستی، درماتیت تماسی، خارش، واکنش‌های حساسیت بیش از حد، جوش پیشانی
• تاری دید، کاهش حدت بینایی، دوبینی، سندرم خشکی چشم، درد چشم، خارش چشم، ادم پلک، پتوز پلک
• نازوفارنژیت، دیسفونی، سینوزیت، ادم محیطی، فلج صورت، اختلال بلع، خشکی دهان، سنگینی پیشانی

در مورد مصرف روناتاکس® به همراه دارو یا مکمل­های دیگر با پزشک یا داروساز مشورت کنید.

هر بسته حاوی یک ویال ۵۰۰ واحدی پودر لیوفیلیزه، به همراه یک ویال ۵ میلی‌لیتری حلال سدیم کلرید ۰.۹٪ است.

• در دمای 2-8 درجه سانتی‌‌گراد، دور از نور و رطوبت نگهداری می‌شود.
• پس از آماده سازی از انجماد خودداری شود.
• دارو دور از دسترس کودکان نگهداری شود.
• از مصرف داروی تاریخ گذشته خودداری شود.
• داروی آماده شده باید شفاف و بی‌رنگ و عاری از ذرات معلق باشد.

1. Drug information: UpToDate, 2024
2. U.S. Food and Drug Administration. Botox® prescribing information.